Hur kan patienter med palliativa vårdbehov identifieras tidigare? Och hur kan vården bli mer personcentrerad, sammanhållen och jämlik? Det är frågor som står i centrum för två utvecklingsprojekt som Palliativt Utvecklingscentrum nu driver tillsammans med primärvård, kommunal vård och specialiserad palliativ vård i Skåne.
Palliativ vård handlar om att främja livskvalitet för personer med livshotande sjukdom och deras närstående. Trots nationella riktlinjer och vårdförlopp visar både forskning och erfarenheter från vården att palliativa behov ofta identifieras sent, samtidigt som arbetssätt och kunskap varierar mellan olika verksamheter.
För att möta dessa utmaningar driver Palliativt Utvecklingscentrum just nu två utvecklingsprojekt med fokus på att stärka det palliativa förhållningssättet i vårdens vardag.
Från broschyr till praktik i primärvården
Det första projektet, “Delad kunskap, delad trygghet – från broschyr till praktik i tidig palliativ vård”, riktar sig till vårdcentraler i Region Skåne.
Projektet tar avstamp i informationsbroschyren Det handlar om livet, som tagits fram för patienter och närstående för att öka kunskapen om palliativ vård. Genom dialogmöten, utbildningsinsatser och verksamhetsutveckling ska projektet bidra till att vårdpersonal får ökad kunskap om tidig palliativ vård och bättre förutsättningar att identifiera patienter med palliativa vårdbehov tidigare i sjukdomsförloppet.
Målet är att skapa en gemensam förståelse för vad palliativ vård innebär, stärka vårdpersonalens trygghet i mötet med patienter och närstående samt bidra till att patienter får rätt stöd i rätt tid.
Stärkt palliativt förhållningssätt på särskilda boenden
Det andra projektet, “Stärkt palliativt förhållningssätt på SÄBO – genom samtal och individuella vårdplaner”, genomförs i samverkan mellan specialiserad palliativ vård, primärvård och kommunal vård i nordöstra Skåne.
Projektet fokuserar på personer som bor på särskilda boenden, där många lever med komplexa och långvariga hälsotillstånd. Genom utbildning, handledning och implementering av strukturerade samtal vid allvarlig sjukdom ska personalen få stöd att identifiera palliativa behov tidigare och planera vården tillsammans med den boende och närstående.
En central del av arbetet är att personer med palliativa vårdbehov ska erbjudas individuella vårdplaner utifrån Nationell vårdplan för palliativ vård (NVP). På så sätt skapas bättre förutsättningar för delaktighet, kontinuitet och en vård som utgår från den enskilda personens önskemål och behov.
Gemensamt mål: bättre stöd för patienter och närstående
Även om projekten genomförs i olika verksamheter har de ett gemensamt mål: att stärka den allmänna palliativa vården och skapa bättre förutsättningar för patienter och närstående genom tidig identifiering, ökad kunskap och mer strukturerade arbetssätt.
Förhoppningen är att erfarenheterna från projekten ska kunna spridas vidare till fler verksamheter i Skåne och på sikt bidra till en mer jämlik och personcentrerad palliativ vård, oavsett diagnos, ålder eller vårdform.
Vill du veta mer om projekten? Maila oss på palluc@skane.se