Vi hälsar varmt välkommen till vår nya medarbetare Ursula Scheibling! Ursula är läkare och ordförande för Nationella arbetsgruppen för palliativ vård inom kunskapsstyrningen. Hon sitter även med i styrelsen för vårdprogramgruppen palliativ vård för vuxna, projektledningsgruppen för Socialstyrelsens kommande uppdatering av nationella riktlinjer för palliativ vård, samt referensgruppen för Svenska Palliativregistret.

– Som ST i klinisk hematologi och onkologi i Tyskland ingick regelbundna ”förhör” av ansvariga chefen där jag fick presentera min tilltänkta strategi för utredning och behandling av varje patient på vårdavdelning och mottagning. Jag fick svara på: ”och vilken nytta har patienten av det? Och vad säger patienten?” Ganska så palliativt och klokt kliniskt resonemang för tidigt 90-tal där behandlingsarsenal var mycket begränsat och prognosen för ”mina patienter” ofta dyster, berättar Ursula.

Nyttan av fokus på patientnyttan och patientens behov och egna önskemål har styrt Ursulas val av arbete alltmer mot palliativ vård. De efterföljande 25 åren i Sverige har gett henne möjligheten att utöka sina kunskaper genom många patientmöten och dialog med många kloka och inspirerande kollegor. Men hon insåg också vikten av ökade förutsättningar för att vi ska kunna göra rätt för patienter och närstående.

– Det ledde mig till engagemang i nationella övergripande frågor som bland annat att leda arbetsgruppen som tog fram det personcentrerade vårdförloppet för palliativ vård. Men ett papper hjälper inte patienten om vi inte hjälps åt att implementera arbetssättet i våra verksamheter – oavsett var vi möter patienter med livshotande sjukdomar. Och det är precis det som kommer bli en del av mitt kommande arbete hos Palliativt Utvecklingscentrum. För det krävs det att jag lär mig mycket mer om PC:s sätt att jobba med patienter och utveckling. Någonting jag verkligen se fram emot med glädje och spänd förväntan.